藥品和化妝品法案》。稱其不符合器械質量體係要求 ，公司目前正通過律師與FDA方麵保持積極溝通解決上述問題，來充分證明已經解決了導致違規行為出現的事項，采納股份（301122）4月7日晚間發布公告稱，FDA宣布對采納醫療發出進口警示，該進口警示將導致采納醫療部分的醫療器械產品可以被美國海關執行不經檢查即扣留，以使FDA相關機構認定符合美國的《聯邦食品、在采納醫療未光算谷歌seo光算谷歌seo公司被移出上述名錄之前，根據FDA的監管程序手冊，采納醫療的部分醫用注射器產品可能在未經檢查的情況下被美國海關扣留 ，
　公告顯示，其全資子公司江蘇采納醫療科技有限公司（以下簡稱“采納醫療”）出受到美國食品藥品監督管理局（FDA）的進口警示，2024年4月3日，以防止塑料注射器產品進入美國。采納醫療部分醫用注射器產品將暫時無法進入美國市場，但目前尚無法精準光算谷歌seo預計能否移出警示名錄以及移出的具體時間，光算谷歌seo公司預計對公司後續的主營業務收入和利潤將產生重大影響。從而暫時無法進入美國市場。（文章來源：讀創）受此影響 ，
采納股份表示，起因是該公司生產的塑料注射器產品不符合美國的器械質量體係要求 。致使部分醫用注射器產品暫時無法進入美國市場。移出進口警光算谷歌光算谷歌seoseo公司示名錄應向FDA相關機構提交證據材料，